• Opstetricije Trudnoća Rođenje

Autosomno recesivno nasljeđivanje X-vezanog nasljeđivanja

Bolest s autosomno recesivnim načinom nasljeđivanja javljaju samo u homozigotnog obliku, odnosno u djece koji su dobili abnormalne gene od majke i svoga oca. Na koje roditelji obično ne pate od ove bolesti. Ovaj tip nasljeđivanja javlja podjednako kod muškaraca i žena. Autosomna recesivna bolest obično uzrokuje disfunkcija ili nedostatkom bilo kojeg enzima ili receptora faktora.

Ako samo jedan otac ima abnormalnu gen, polovica potomstva će naslijediti bolest gena besplatno, ali će imati isti status medija, kao i njegov otac.
Slika ilustrira putovi prijenosa anomalija, dok su u hladu pol figure u dijagramu prikazuje stanje medija, a ne pojedinac pati od bolesti.

Ako oboje otac su nositelji recesivnog gena, polovica djece će baštiniti abnormalne gene od oca ili majke prijevoznika i volje nikakve kliničke znakove bolesti. Četvrti dio potomaka će naslijediti normalni gen od oba roditelja, a tako će biti zdrav, a drugi kvartal će biti homozigotan jer su dobili abnormalne gene od oba oca i majku i volje manifestacije bolesti.

Slika može se koristiti za ilustraciju autosomno recesivno nasljeđivanje: pola u hladu figure u dijagramu pokazuje abnormalne gene prijevoznika, i potomak oba patološka alela će biti samo jedan u kojem se simptomi pojavljuju u cijelosti.


X-vezanog nasljeđivanja

Imamo Pregledali autoso kromosomske abnormalnosti. Ovo poglavlje se fokusira na specifičnosti nasljeđivanja bolesti povezanih s spolnih kromosoma abnormalnosti i, posebno, X-vezane bolesti. X-vezanog dominantnog znakovi mogu biti ili heterozigotna recesivna u žena i obično se nalaze u ljudima koji se nazivaju hemizihotnyh jer imaju samo jedan X kromosom.

Na Dominantni oblici X-linked bolesti, Ako su patili, ona će se pojaviti na pola svoje djece, a to je uobičajeni način prijenosa. U slučajevima u kojima bolesni otac, sve njegove kćeri će imati bolesti, dok su djeca zdrava. Razmislite nasljedstva X-vezanog dominantnog poremećaja, koji su patili. Kao otac nema abnormalnosti, to će proći na svoju djecu samo normalne gene, a nenormalno X kromosoma polovica njihove djece će biti u mogućnosti prenijeti da je, bez obzira na spol imaju bolest.

Situacija Sastoji se inače, ako prijevoznik patološki gen otac koji ima simptome bolesti, naslijedila bolest kao dominantan uzorak. Otac dati svoj abnormalno X kromosom svim kćeri, ali ne djeca (koga prolazi samo Y kromosom). Dakle, bolest će patiti sve kćeri, a nitko od djece bolestan otac.

U recesivnih oblicima X-vezane bolesti, Oni su klinički vidljiva samo kod muškaraca koji nasljeđujemo od svojih majki anomalija medijima. Ako majka pati od bolesti, polovica djece će biti bolestan, a polovica kćeri bit će nositelji. Ako bolest pati oca, sva djeca će biti zdrav i sve njegove kćeri - mediji. U slučaju da i majka i otac su X-vezani recesivni patologije oca, koji ima samo jedan X kromosom će biti prikazan kliničke znakove bolesti, a samo će imati podršku.

Dakle, bolest se očituje u 50% od kćeri i 50% djece i 50% od kćeri će biti nositelji.