• Opstetricije Trudnoća Rođenje

Dvanaesniku atrezija

Dvanaesniku atrezija javlja s učestalošću od 1 slučaju po 10.000 rođenja. Uvjet je uzrokovan poremećaj primarno rekanalizacija ljubavne distalnom debelog faterova (Vater) bradavice. Kao rezultat opstrukcije proksimalnog dijela dvanaesnika širi, stvarajući u suradnji s povećanim želuca karakterističnim echographic znak "double bubble» (double bubble).

Još jedna posljedica opstrukcija je činjenica da ne postoji prolaz crijevnog sadržaja kroz petlju proksimalnog tankog crijeva, a time i njegov razmak se znatno smanjuje. To stanje se naziva "neiskorištena" jejunum.

U 40% fetusa s izoliranom imperforaciju dvanaesnika zajedničke kromosomske abnormalnosti, ali ako postoje druge anomalije ta brojka penje na 66%. Dvanaesniku atrezija u većini slučajeva je pokazatelj trisomija 21.

Jednjaka atrezija ili fistula traheopischevodnyy. Jednjaka atrezija javlja s učestalošću od 2 slučaja godišnje na 10 000 rođenih. Ultrazvuk dijagnoza ovog stanja je vrlo jednostavna: veličina želuca manje nego što je normalno za odgovarajuće razdoblje trudnoće, au trećem tromjesečju počinje značajno povećanje broja amnionske tekućine. Dimenzije smanjene želudac nije puno veći od žučnog mjehura.

Postoje mnoge države u čije će se očitovati slične simptome. Anatomski varijante jednjaka imperforaciju ili fistule traheopischevodnyy podijeljeni u pet vrsta. Smanjena želudac će se dogoditi samo ako postoje tipa B ili C, a više od 95% od voća također će Matys povezane mana traheopischevodnyy fistula. Nedostatak ehoteni Želudac ultrazvuk rijetko promatra, a to je značajka što Hidramnion - razvija se samo u trećem tromjesečju.

U prošlosti istraživanje proveo istraživanje o povezanosti otkrivanje dušnika-ezofagealni fistule i kromosomske abnormalnosti. Ako imate kombinaciju svom jednjaka atrezija 7% su dijagnosticirana aneuploidiju. Ako je neispravnost bila izolirana, abnormalnosti kromosomske se pojavljivali s učestalošću od 3 do 10%. Međutim, u slučaju izoliranog jednjaka imperforaciju (tj bez kombinacije traheopischevodnyy fistule) kromosomske aberacije su 20-25% voća, često se trisomije 18.

Pupčana kila. Pupčana kila naći u 1 slučaju po 10 000 rođenih, a 20 do 60% fetusa s kromosomskim abnormalnostima. Rizik od aneuploidije povećava kada se u kombinaciji s Hidramnion ili Oligohidramnion. Prema DA Nyberg i dr., Rizik je 16%, ako hernial sac sadrži jetre i crijeva petlje i povećava na 66%, ako je to samo crijeva.

U 13% voće Pupčana kila je izoliran od kromosomskih abnormalnosti, ali kada je u kombinaciji nedostatke rizik povećava za 46%. Najvjerojatnije će trisomija 18 i 13.

Dijafragmalna kila javlja se u 3-4 slučaja na 10 000 rođenih. Ova patologija je vrlo lako dijagnosticirati ultrazvukom, jer položaj želuca u blizini srca je znak ove malformacije. Iako izolirani dijafragma-bitni kila rijetko promatraju kromosomske abnormalnosti, prisutnost ga u kombinaciji s drugim teškoćama u pratnji Aneuploidije 30%, najvjerojatniji je trisomija 18.