• Opstetricije Trudnoća Rođenje

Agenezom od corpus callosum u fetusa

Agenezom corpus callosum je porok, učestalost i klinički značaj koji je nepoznat. Razne frekvencije varira i otkrivanja ovisi o karakteristikama ispitivane populacije i metode dijagnoze.

Procijenjena Stopa za opću populaciju obično u rasponu 03-07%, a 2-3% za grupe s invaliditetom. Etiologija heterogenu bolesti. Možda važnu ulogu u razvoju igrati genetske čimbenike. Za to je bio registriran autosomno dominantno, autosomno recesivno i sex-linked vrste nasljeđivanja.

Agenezom od corpus callosum također dio mnogih mendelyruyuschyh sindroma. Visok udjel u kombinaciji nedostataka u ovoj državi pokazuje da agenezom od corpus callosum je dio mnogih rasprostranjenih kršenja razvoja.

Prema jednom antenatalna istraživanje povezane anatomski defekti su pronađene u 50% slučajeva, uglavnom su zastupljeni Dandy-Walker sindromom (Dendy-Walker) i bolesti srca. Kariotip abnormalnosti (trisomija 18 i 8) pronađeni su u 20% slučajeva.

Agenezom od corpus callosum Kvar je u pratnji minimalne anatomske promjene, a time i njegova dijagnoza pogotovo do 20 tjedna trudnoće, je raditi na čak za iskusne profesionalce. Razvoj corpus callosum javlja u kasnijim fazama pažnjom na razvoj cerebralne fetusa, odnosno između 12 i 18 tjedna trudnoće, vjerojatno do 18 tjedana većini slučajeva nije moguće utvrditi dijagnozu.

Pri planiranju Istraživanja, Izvršna nakon tog perioda, nedostatak transparentnosti vizualizirati šupljine zidova ili širi atriju bočne komore treba porinuti moguću prisutnost agenta-ZiYi corpus callosum.

Ako sumnjate da je to anomalije žele tražiti više specifičnih znakova. Izravno vizualizacija nedostatku corpus callosum je moguće usrednjevanjem Frontal (koronarne) i uzdužni (simetrični) skeniranje avion. Slike u tim avionima nije uvijek lako doći, pogotovo u parijetalni fetusa prezentacije. U takvim slučajevima, glavne prednosti transvaginalne ultrazvukom.

Agenezom od corpus callosum može biti potpuna ili djelomična. U potonjem slučaju, zove corpus callosum disgenezu njegov kaudalni dio (komissur i tijelo) je odsutna u različitim stupnjevima. Kompletan agenezom općenito smatra malformacije, proizlazi iz povrede embriogeneze, a dio može biti pravi malformacije, kao i disruptsiyu koji su se dogodili u bilo kojoj fazi trudnoće.

Osim toga, ultrazvukom znakovi parcijalni agenesia su još teže nego u punoj formi. U tom smislu, antenatalna dijagnoza ovog stanja u mnogim slučajevima to je nemoguće.

Prognoza u izoliranom obliku agenesia corpus callosum ostaje neistraženo. Mnogi autori smatraju da je agenezom od corpus callosum ne rezultira značajnim učincima na neurološki razvoj. Međutim, vrijednost indeksa određeni rizik je trenutno nepoznata.

Do danas, vrijeme samo podatke o 30 djece s dijagnozom prenatalno izolirani agenesia corpus callosum (što nije bilo drugog abnormalnosti i normalan kariotip je određena) trajanja promatranja postantalnoho koja se kretala od nekoliko mjeseci do 11 godina. Normalni ili granično umanjena neurološki razvoj zabilježen je u 26 slučajeva (87%).